Parte 19
Ciao a tutti e bentornati!
Nella mia testa, nel mio cuore e nel mio stomaco...
Sono passate alcune settimane dall'ultima volta che ho scritto qui, in qualche modo sono successe molte cose e lo spazio per scrivere non c'è stato.
Non ricordo tutto, ma erano inclusi Corona e un'otturazione, questo lo ricordo.
Ma ora sono qui a Friedrichskoog, per una cura madre-bambino, e ho tempo per te e per me stessa.
Guarda dove sono seduto!
Con un piccolo riassetto dei mobili, ora ho uno spazio per scrivere come Hemingway!
Le condizioni migliori per mettere su carta ciò che mi passa per la testa, e forse anche per la vostra.
Il Natale è diverso dopo e con il cancro?
Comincio dall'inizio... Il Natale è sempre stato qualcosa di speciale per me, amo i ricordi dei Natali della mia infanzia, quando la famiglia era ancora al completo e gli stessi rituali erano sempre curati e coltivati.
Quando sono diventata mamma, sono entrata a far parte della schiera degli elfi natalizi e ora faccio di tutto per rendere il Natale una festa che i miei figli ricorderanno con affetto. Per noi questo significa una grande tavola con cibo semplice, i piccoli con le guance rosse e i grandi che a volte si nascondono nell'universo dei loro cappucci, ora significa soprattutto che il clan è di nuovo insieme, almeno quasi, ogni tanto qualcuno è all'altro capo del mondo.... come quest'anno, Joy, ci mancherai.
Mangiamo e beviamo, discutiamo e ridiamo, giochiamo e ci abbracciamo.
È estenuante e bellissimo.
Ed è diverso.
A differenza di qualche anno fa.
Fino a quando non ho avuto il cancro, la parte più emozionante del Natale per me era la "Notte silenziosa" in chiesa e l'organo a tutto volume. Mi ha sempre fatto pensare ai miei genitori e soprattutto al Natale della mia infanzia con tutte le persone che non ci sono più.
Dal 2020, per me il Natale è ancora più speciale di prima. È un enorme barattolo di marmellata, uno per me e per tutti quelli che ci sono. Tutti i momenti che porto con me nel nuovo anno finiscono in questo barattolo, un po' come Federico, raccolgo le guance rosse, gli abbracci, la sensazione di calore nello stomaco e la solidarietà.
E se devo essere sincera, penso al fatto che questi momenti non possono essere dati per scontati e che nessuno sa quanti di essi siano ancora nella mia faretra, o in quella dei miei cari.
Avevate anche voi queste domande in mente quando vi è stata fatta la diagnosi?
Vivrò per vedere il mio primo nipote?
Come gestisce il figlio la scuola?
Come fa una figlia a riportare a casa il suo primo amore?
E anche il prossimo Natale? O quello tra dieci anni?
Ho sentito queste domande nella mia testa e le ho sentite nel mio cuore e cosa posso dire... non ho ancora una risposta!
Forse la paura è diminuita e la fiducia è cresciuta.
Ma soprattutto è cresciuto il desiderio di godersi il qui e ora. godere del qui e ora.
"Viviamo - se non ora, quando?".
Per me questo significa che non tutto deve essere perfetto, che le stelle di Natale possono essere attaccate alle finestre non pulite e che la raclette non deve essere precotta.
Non ho ancora un Babbo Natale segreto a casa e probabilmente quest'anno non spedirò nemmeno le cartoline di Natale.
Invece, guarderò spesso nel camino e mangerò troppe tessere del domino.
A questo proposito... godetevi la stagione delle feste, qualunque essa sia per voi.
Andare in chiesa o al mini golf.
Cantate canti natalizi o ascoltate un disco.
Mangiate lo stufato di cervo o gli involtini estivi vegani.
Essere con la mamma o a Maiorca.
Dà molto o niente.
Mangiate il pan di zenzero o iniziate una dieta.
Fate quello che sentite.
"Se non ora, quando?".
Se mi state cercando... sono qui da qualche parte ad allenarmi!
Piccolo spoiler, sto sicuramente vivendo il mio primo nipotino! ⭐️
Cordiali saluti, Katrin
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