Parte 17
Eccola di nuovo!
Salve miei cari, è bello immaginare come continuate a leggere qui....
Ho viaggiato per quella che mi è sembrata metà dell'estate, in realtà sono state sei settimane, dalla Germania all'Olanda, al Belgio, alla Francia. Ho attraversato la Bretagna per un po' e poi ho raggiunto il luogo del mio desiderio.
Lì abbiamo incontrato alcuni dei nostri figli più grandi e nuovi amici.
A differenza della piovosa Germania, il tempo è stato per lo più meraviglioso e ho davvero esaurito la crema solare.
Il periodo è stato meraviglioso, ma anche impegnativo.
Il mio piccolo è partito già malconcio, e da un po' di tempo si sono manifestate qua e là alcune piaghe che hanno a che fare con il cancro, hanno avuto un cerotto per molto tempo e ora fanno di nuovo male. O forse fanno male davvero per la prima volta, perché ci vuole una certa età per categorizzare le cose, perché ci vuole più linguaggio per descrivere i sentimenti...
Non voglio entrare nei dettagli, sono ancora indecisa tra il voler tenere questo capitolo chiuso nel nostro "cassetto di casa" o uscire con esso.
A voi, a coloro che probabilmente stanno vivendo un'esperienza simile e sarebbero felici di sapere che ci sono molte famiglie che camminano in queste valli.
E questo mi porta al mio argomento attuale...
I social media, il grande internet pieno di informazioni... maledizione o benedizione?
Vi racconterò un po' di me, forse vi troverete...
Quando ho ricevuto la diagnosi, non riuscivo comunque a dormire. Così la notte mi sono seduta davanti a Internet per cercare di capire questa storia del cancro e trovare altre persone con cui parlare.
I primi giorni e le prime notti ho avuto un moderato successo, ho letto informazioni obsolete ed ero sicuro che presto avrei finito.
Mi sono iscritta a Instagram (katrinw75) e mi sono subito resa conto che qui non sembravano esserci persone con il cancro della pelle, ho trovato una donna dall'altra parte del mondo ed è finita lì.
(A proposito, le cose sono cambiate da allora!).
Ma c'erano innumerevoli donne con il cancro al seno che condividevano le loro storie, così mi sono imbattuta nel podcast di due donne e ho capito che mi ci ritrovavo, indipendentemente dal tipo di cancro che avevamo!
A un certo punto ho letto da qualche parte del nostro gruppo Facebook Diagnosi di cancro della pelle - non ti lasceremo solaHo avuto il mio primo contatto con Astrid e sono praticamente caduta nei morbidi cuscini dell'auto-aiuto!
Il resto è storia, oggi sono un moderatore e sono coinvolto qua e là, sapete cosa intendo.
Il mio ingresso nel mondo dei social media per tutti è iniziato nel dicembre 2020, 9 mesi dopo la mia diagnosi... strano, mi chiedo se l'idea di "rimanere incinta di qualcosa" sia applicabile!
Il mio primo post recitava: "Questo è stato un anno molto speciale e oggi ho deciso di condividere con voi alcune cose".
Circa 10 persone l'hanno letto e la mia vita e il mio rapporto con il cancro sono diventati visibili a tutti coloro che erano interessati.
La ciliegina sulla torta, per così dire, è questo blog, che esiste ormai da più di un anno.
E ora torno all'argomento "cosa condividere" e "perché"?
A volte è facile, tutti mi salutano amichevolmente, il tempo è bello e sento frasi qua e là che mi rassicurano che tutto è giusto.
A volte, però, l'acqua fredda mi schizza improvvisamente in faccia.
Quando la gente mette in dubbio il fatto che io condivida così tanto dei miei sentimenti personali con tutti, quando le persone del mio cuore sentono che condivido più con il pubblico che con loro.
Provo a spiegare...
Per me scrivere qui è come una coperta calda, posso lasciar andare ciò che esce da me sulla carta o sullo schermo.
Spesso vedo molte cose sotto una luce diversa dopo averle scritte.
È come un diario, come un amico che mette tutto in una borsa con un cenno del capo senza giudicarlo.
Qualcuno ora dirà: ma perché in pubblico?
Ricordate le mie parole di prima, la mia disperata ricerca di altri?
Voglio essere presente per coloro che navigano in rete di notte e si sentono infelici e soli.
Condivido la mia storia perché nessuno debba più essere solo.
Fornisco informazioni in modo che tutti sappiano dove trovare informazioni valide, basate su prove e aggiornate.
Voglio che sappiate che la vita può essere pesante come una tonnellata un momento e leggera come una piuma quello successivo.
Porterò con me tutti coloro che vorranno rimanere in contatto con me e con la mia nuova vita, se lo vorranno.
Mi dà l'opportunità di condividere il mio quadro di riferimento quando sono pronto a farlo.
È vero, non fa differenza se lo legge il mio vicino o mia figlia... tutti possono partecipare.
Eppure c'è un'enorme differenza, perché mia figlia leggerà le mie righe in modo molto diverso dalla sua vicina.
Molte persone si staccano dall'attenzione nel corso di una storia del genere.
È normale e lo capisco sempre meglio.
Ma anche noi sofferenti ci stacchiamo dalla marea di informazioni, dall'esteriorizzazione dei nostri sentimenti e dei nostri dolori.
Perché in realtà la pensiamo tutti allo stesso modo, vogliamo andare avanti con la nostra vita e non continuare a parlare di cancro.
L'unica differenza è che ogni tre-sei mesi qualcuno ci rimette la giacca puzzolente addosso.
Perdonaci se in questo periodo non ti chiamiamo o non ti diciamo "Tu, è di nuovo il momento".
Non vogliamo escludervi.
A volte non riusciamo a parlarne.
Poi scriviamo.
Su Instagram, su Facebook nel nostro gruppo di auto-aiuto o sul nostro blog.
Continuerò a farlo e cercherò di prendermi cura delle persone più importanti, di mantenere l'equilibrio e di prendere buone decisioni su ciò che scrivo e ciò che non scrivo.
Lo leggerete, forse vi aiuterà, forse nasceranno delle conversazioni o sprofonderete nel silenzio.
Siamo tutti diversi. Siamo tutti "giusti".
E questo sono io.
Siamo tutti diversi. Siamo tutti "giusti".
Ricorderò quella frase. Nella mia memoria e nel mio cuore.