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Immagine dell'autoreKatrin Wiemeyer

Bianco e nero. Cancro della pelle e tutto il resto

Parte 23


Hip, hip, urrà, abbiamo 10 anni!!!

In questi giorni il nostro gruppo Facebook "Diagnosi di cancro della pelle - non ti lasceremo solo!" compie gli anni! Un motivo per festeggiare e ringraziare!

Molte delle persone che fanno parte del mio gruppo "Vivere senza cancro" mi chiedono di tanto in tanto: "Cosa fai veramente in questo gruppo?".

Come posso spiegarlo?

Comincerò dall'inizio...

Mi è stata diagnosticata nel marzo 2020 e ho capito subito che avevo bisogno di informazioni, di persone che conoscessero la malattia e di uno scambio con altri malati. Durante le mie ricerche notturne - non riuscivo comunque a dormire - mi sentivo come se continuassi a sbattere contro il muro.

Le informazioni erano obsolete o non destinate a "persone normali" senza conoscenze mediche pregresse. Non esistevano gruppi di auto-aiuto locali a causa del coronavirus. Le cliniche di riabilitazione erano chiuse e si era fortunati se si riusciva a ottenere tempestivamente appuntamenti per interventi chirurgici e ulteriore assistenza.

Poco prima di arrendermi, ho scoperto un vecchio articolo su Astrid in cui si parlava del nostro gruppo Facebook. Mi sono messa in contatto, Astrid mi ha contattato direttamente, mi ha aiutato con i miei problemi di Facebook e ha risposto alle mie prime domande urgenti.... non lo dimenticherò mai!

Non ero più sola con le mie paure, le mie domande e questa diagnosi.

Fui accettata nel gruppo e caddi tra le calde braccia dell'auto-aiuto.

Pensavo che non si potessero creare contatti reali online, che l'anonimato di Internet rendesse impossibile una vera umanità...

Sono stato smentito.

24 ore su 24, 7 giorni su 7, avevo persone con cui condividere le mie preoccupazioni. Non importa chi siamo nella vita reale, cosa facciamo per vivere, quanti anni abbiamo, dove e come viviamo.


Nel nostro gruppo, siamo tutti sulla stessa barca.

Le acque selvagge dopo la diagnosi si sono fatte di nuovo più calme, mi sono seduta in questa barca con tutti gli altri accanto a me, che mi sorridevano e mi incoraggiavano. A volte, quando mi mancavano le forze, mi veniva dato uno spesso giubbotto di salvataggio e a volte venivo incoraggiata a nuotare. Non ero mai sola.


Oggi sono seduto sul ponte di comando di questa nave, perché il gruppo non è più una nave da molto tempo.

Con gli altri grandi moderatori, timono un po', guardo con il cannocchiale ciò che ci aspetta e cerco nuove rotte. Aiuto a issare a bordo i nuovi arrivati se non ne hanno la forza, tendo la mano e spiego il mare che attraversiamo ogni giorno. Distribuisco giubbotti di salvataggio e mi godo l'aria fresca sul ponte mentre manovriamo con mare calmo. Ascolto le storie dei vecchi lupi di mare e ne racconto di nuove.

A volte devo salutare qualcuno che sta lasciando la nave.

Anche questo fa parte del nostro viaggio su questa nave chiamata "Diagnosi del cancro della pelle - non vi lasceremo soli!".

Di tanto in tanto attracchiamo con la nostra nave, organizziamo incontri, "campi bar", viaggi di lettura ed eventi e portiamo così le persone a terra con noi.

Sono felice e grato di far parte di questa nave.

Proprio come tutti a bordo. Tutti sono importanti, nessuna nave funziona senza il suo equipaggio.

Ai prossimi 10 anni, grazie e buon viaggio.

Io ci sarò... anche tu?


Ehi!

La vostra Katrin e tutto il team di "Diagnosi del cancro della pelle - non vi lasceremo soli!".



2 ความคดเห็น


Silke Wilhelmine
Silke Wilhelmine
20 เม.ย.

Sono anche a bordo. Di solito adoro stare a bordo, perché dal 2005 viaggio su tutti i tipi di navi ogni volta che è possibile e conosco il mondo. Il mio motto è sempre stato: lavoro per viaggiare. La mia diagnosi, solo 4 settimane fa, mi ha fatto cadere il tappeto da sotto i piedi. Ora sono a bordo di questo fantastico gruppo e mi sono sentita accettata e accolta fin dall'inizio. Ho avuto più informazioni di qualsiasi medico. Posso solo sperare che altri abbiano la fortuna di trovare questo gruppo in una situazione simile.

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Doris Polke
Doris Polke
10 เม.ย.

Oh cavolo Kathrin ora mi hai fatto piangere. La mia diagnosi è avvenuta alle 9 del mattino e lo stesso giorno ho cercato su Facebook e ho trovato il nostro gruppo. Sono così felice di aver trovato il gruppo 2018 su Facebook. Astrid mi ha scritto lo stesso giorno. Non so cosa avrei fatto senza di voi quando ero in dubbio. Ho deciso di rimanere sulla barca per molto tempo. Purtroppo alcune persone lasciano la barca e non tornano più, ma io le ho portate nel mio cuore e nei miei pensieri e spero di non doverla lasciare tra una riparazione e l'altra. Salgo su ogni...

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