Чорне і біле. Рак шкіри та все інше

Частина 17

Ось вона знову!

Привіт, мої дорогі, приємно уявити, як ви продовжуєте читати тут....

Я подорожував, як мені здавалося, півліта, а насправді це було шість тижнів, з Німеччини до Голландії, Бельгії та Франції. Деякий час я подорожував Бретанью, а потім поїхав до місця моєї туги.

Там ми зустріли наших старших дітей і нових друзів.

На відміну від дощової Німеччини, погода була здебільшого чудова, і в мене закінчився крем від сонця.

Час був чудовим, але водночас і складним.

Моя маленька вирушила в дорогу вже побитою, і вже деякий час тут і там з'являються кілька ранок, які мають відношення до раку, на них вже давно лежить пластир, і тепер вони знову болять. А може, й справді болить уперше, бо потрібен певний вік, щоб класифікувати речі, бо потрібно більше мови, щоб описати почуття...

Я не хочу вдаватися в подробиці, я все ще вагаюся між бажанням тримати цю главу замкненою в нашій "домашній шухляді" або просто вийти з нею назовні.

Для вас, для тих, хто, можливо, переживає щось подібне і був би радий почути, що цими долинами ходить багато сімей.

І це підводить мене до моєї основної теми...

Соціальні мережі, великий інтернет, повний інформації... прокляття чи благословення?

Розповім трохи про себе, можливо, ви впізнаєте себе.

Коли мені поставили діагноз, я все одно не могла заснути. Тож я сиділа вночі перед інтернетом і намагалася зрозуміти, що таке рак, і знайти інших людей, з якими можна було б поговорити.

Перші кілька днів і ночей я мав помірний успіх, читав застарілу інформацію і був упевнений, що скоро закінчу.

Я зареєструвалася в Instagram (katrinw75) і швидко зрозуміла, що тут, здається, немає людей з раком шкіри, я знайшла жінку з іншого кінця світу, і це було все.

(До речі, з тих пір багато чого змінилося!)

Але незліченна кількість жінок, хворих на рак молочної залози, ділилися своїми історіями, тому я натрапила на подкаст двох жінок і зрозуміла, що знайшла себе там, незалежно від типу раку!

Якось я прочитала десь про нашу групу у Фейсбуці Діагноз рак шкіри - ми не залишимо вас наодинціЯ вперше поспілкувалася з Астрід і практично впала в м'які подушки самодопомоги!

Решта - історія, сьогодні я там модератор і беру участь то тут, то там, ну, ви розумієте, про що я.

Мій крок у світ соціальних мереж для всіх почався в грудні 2020 року, через 9 місяців після мого діагнозу... Цікаво, чи можна застосувати поняття "завагітніти чимось"!

У моєму першому дописі було написано: "Цей рік був дуже особливим, і я вирішив поділитися з вами деякими речами сьогодні".

Близько 10 людей прочитали її, і моє життя і боротьба з раком стали видимими для всіх, хто цікавився.

Вишенькою на торті, так би мовити, є цей блог, який існує вже більше року.

А тепер я повертаюся до теми "чим ділитися" і "навіщо"?

Іноді це легко, всі привітно махають мені рукою, погода чудова, і я чую речення, які заспокоюють мене, що все в порядку.

Іноді, однак, холодна вода несподівано хлюпає мені в обличчя.

Коли люди ставлять під сумнів той факт, що я ділюся з усіма своїми особистими почуттями, коли люди в глибині душі відчувають, що я більше ділюся з громадськістю, ніж з ними.

Спробую пояснити...

Для мене писати тут - це як тепла ковдра, я можу відпустити те, що витікає з мене на папір чи екран.

Я часто бачу багато речей в іншому світлі після того, як записую їх.

Це як щоденник, як друг, який кивком голови кладе все в сумку, не оцінюючи її.

Хтось скаже, але чому публічно?

Пам'ятаєш мої слова згори, мій відчайдушний пошук інших?

Я хочу бути поруч з тими, хто вночі сидить в інтернеті і відчуває себе нещасним і самотнім.

Я ділюся своєю історією, щоб ніхто більше не був самотнім.

Я надаю інформацію, щоб кожен знав, де знайти хорошу, науково обґрунтовану, актуальну інформацію.

Я хочу, щоб ви знали, що життя може бути важким, як тонна, в одну мить, і легким, як пір'їнка, в наступну.

Я візьму з собою всіх, хто захоче підтримувати зв'язок зі мною і моїм новим життям, якщо вони цього захочуть.

Це дає мені можливість ділитися в своїх рамках, коли я готовий до цього.

Правда, для мене немає різниці, чи читає його мій сусід, чи моя донька... всі можуть брати участь.

І все ж є величезна різниця, адже моя донька прочитає мої рядки зовсім по-іншому, ніж її сусідка.

Багато людей відриваються від своєї уваги під час такої розповіді.

Це нормально, і я розумію це все краще і краще.

Але ми, страждальці, також відриваємося від потоку інформації, виносимо назовні наші почуття, наші болі та страждання.

Тому що насправді ми всі відчуваємо те ж саме, ми хочемо жити далі і не говорити про рак.

Різниця лише в тому, що кожні три-шість місяців хтось знову одягає на нас смердючу куртку.

Вибачте, якщо ми не подзвонимо або не скажемо: "Ти, це знову той самий час" за цей час.

Ми не хочемо вас виключати.

Іноді ми просто не можемо про це говорити.

Потім ми пишемо.

В Інстаграмі, на Фейсбуці в нашій групі самодопомоги або в нашому блозі.

Я продовжуватиму це робити і намагатимуся піклуватися про своїх найважливіших людей, зберігати баланс і приймати правильні рішення щодо того, що писати, а що ні.

Ви прочитаєте її, можливо, вона вам допоможе, можливо, виникнуть розмови або ви зануритесь у мовчання.

Ми всі різні. Ми всі "правильні".

А це я.